第十四届药源性疾病与安全用药中国论坛征文通知

作者:会务组 发布时间:2022-03-11

尊敬的各位专家、同仁:


     由药物不良反应杂志社、中国药理学会药源性疾病学专业委员会、国家卫健委INRUD临床安全用药组举办的“第十四届药源性疾病与安全用药中国论坛”(简称DID大会)将于2022年5月27日-5月29日在合肥举行。

  2022年第十四届DID中国论坛主题为“安全用药,‘徽’映未来”——促进药源性疾病学学科高质量发展。本届论坛将重点关注国内外用药安全相关领域的最新进展、医院药学高质量发展与用药安全、临床重点监测药品用药安全、新技术与新思路的用药安全、DRG/DIP背景下的药学新挑战与新机遇、以及临床合理用药和药物安全性热点问题等。

  欢迎广大临床医师、药师、护师、研究者、管理者、社会药店及相关企业医学和药物警戒人员等踊跃投稿和参会。凡参会注册代表均可获得国家级继续教育项目Ⅰ类6学分。获奖论文第一作者将免大会注册费。


一、 征文内容:

 1. 用药安全实践研究

①处方审核与安全用药;②药品调剂与安全用药;③发药与安全用药;④患者教育与安全用药;⑤LASA药品管理与安全用药;⑥“用药错误管理专家共识”与用药错误防范指导原则的应用与成果;⑦ 临床药师与安全用药;⑧药物咨询,药学门诊,智慧药学与安全用药;⑨医联体与安全用药;⑩ 带量采购中标药品疗效与安全性评价的真实世界研究;⑪DRG、集采、“国谈”等药物安全性监测研究;⑫药物警戒制度建立研究;⑬药品疗效与安全性评价的真实世界研究;⑭护理与用药安全实践研究;⑮特殊人群(老年人、妇女和儿童)中的用药安全;⑯与用药安全实践相关的其他研究。

 2. 药源性疾病的诊断、鉴别诊断、治疗和预防新进展

①新药的药源性疾病研究:如药源性肝病、药源性肾病、药源性神经精神疾病、内分泌代谢疾病、心脏及血管系统疾病、消化系统疾病、皮肤损害、风湿免疫疾病等;②药源性疾病管理研究新进展(指南、共识和临床路径等);③药源性疾病的机制研究;④其他药源性疾病和安全用药的相关研究新进展。

 3. 药源性疾病与安全用药的新理念、新进展、新标准、新技术

①新医改中的安全用药挑战与机遇;②新药安全用药的循证药学评估;③新药的安全用药与多学科合作;④新药在慢病治疗中的合理应用;⑤新药的精准医药学研究与临床实践;⑥中医药安全用药的研究及实践经验分享;⑦安全用药新热点;⑧药物一致性评价工作的新思考与新对策;⑨WHO药物不良反应监测和研究的新趋势;⑩新药的真实世界研究进展;⑪新药临床实践中药物不良反应信号发现与报告;⑫药用包装材料、药用辅料、医疗器械等安全性方面的研究进展;⑬DRGs与安全用药的研究与进展;⑭用药安全与药物经济学研究;⑮医保付费与安全用药研究;⑯上市许可持有人的药物警戒。

 4. 安全用药管理与互联网+和人工智能

  ①安全用药的信息化建设(公众号、手机客户端、APP)及远程安全用药服务模式;②处方药快递,药品物流服务延伸(SPD)等新医疗模式下的用药安全保障策略和实践;③网络购药患者用药安全的思考与实践。

 5. 安全用药与药学教育

  ①药源性疾病学和用药安全教学实践;②本科生在校教育课程设计与管理;③毕业后继续教育课程设计与管理;④住院医师和住院药师用药安全培训研究与实践;⑤安全用药的患者教育;⑥安全用药的公众科普教育。

 6. 案例

   ①药源性疾病(DID)典型案例;②严重或新的药品不良反应(ADR)案例;③用药安全案例报告等。


二、征文要求

  1. 投稿应符合征文内容,并且未在国内外公开发行的刊物上发表,文责自负。

  2. 参加优秀论文评选请提交全文,其写作格式按《药物不良反应杂志》稿约要求。

  3. 普通征文投稿请提交不少于400字的摘要(包括目的、方法、结果和结论)。

  4. 投稿请注明作者姓名、职称、单位、科室、联系电话、Email等,以便及时联系。

  5. 论文所涉及的保密问题,请作者自行负责或由所在单位审查。

  6. 来稿一律不退,请自留底稿。


三、投稿方式

  登录《药物不良反应杂志》官方网站(www.cadrj.com),点击栏目条内的“学术会议”,进行在线注册并提交稿件,请务必将信息填写完整,以便后续沟通。  

  截稿日期:2022年4月20日。


四、联系方式

  联  系 人:张老师

  联系电话:185 6763 5773




第十四届药源性疾病与安全用药中国论坛组委会

药物不良反应杂志社

中国药理学会药源性疾病学专业委员会

国家卫健委INRUD临床安全用药组

2021年12月20日